Examen de:Farmacia
1
)
1
| Un fármaco bloqueante neuromuscular presenta los siguientes efectos adversos: arritmias |
| cardíacas por hipopotasemia, aumento de la presión intraocular e hipertermia maligna. ¿Cuál es |
| este fármaco? |
*
a)
Succinilcolina.
b)
Gallamina.
c)
Atracurio.
d)
Mivacurio.
)
2
| Ud. se encuentra realizando una titulación, llevando progresivamente el pH de la muestra de 4,5 a |
| 8,5. Utiliza como indicador al azul de bromotimol. ¿Cuál es la secuencia de cambio de color que se |
| va a observar? |
a)
De rosado a azul.
b)
De azul a rojo.
c)
De azul a amarillo.
*
d)
De amarillo a azul.
)
3
| Ud. debe realizar una titulación en medio no acuoso, utilizando como indicador al violeta de cristal |
| al 1 %. ¿En qué medio ácido lo disuelve? |
a)
Acido clorhídrico.
*
b)
Acido acético glacial.
c)
Acido perclórico.
d)
Acido nítrico.
)
4
| Se le consulta en el hospital sobre qué principio activo perteneciente al grupo de los |
| antimuscarínicos sería útil para tratar los espasmos del músculo detrusor de la vejiga. Además, |
| este fármaco debe poseer actividad anestésica local. ¿Qué droga aconsejaría usar? |
a)
Prociclidina.
b)
Emepronio.
c)
Octatropina.
*
d)
Terodilina.
)
5
| Se desea formular una solución humectante para lentes de contacto, conteniendo como principio |
| activo una droga que al 1,5 % en solución acuosa tenga un pH comprendido entre 5 y 8. ¿Qué |
| principio activo utilizaría? |
*
a)
Alcohol polivinílico.
b)
Propilenglicol.
c)
Metilcelulosa.
d)
Carboximetilcelulosa.
)
6
| Se le solicita la preparación de una solución astringente que sea útil para detener hemorragias en |
| pequeñas heridas. ¿Qué principio activo utiliza en esta preparación? |
*
a)
Sales de aluminio.
b)
Sales de manganeso.
c)
Sulfato de cinc.
d)
Agua oxigenada.
)
7
| Se desea efectuar una preparación de un colirio para tratar la oftalmia del recién nacido, con un |
| principio activo al 1 %, apto para ser aplicado en el saco conjuntival. ¿Qué droga utilizaría a tal |
| fin? |
a)
Cloruro de aluminio.
*
b)
Nitrato de plata.
c)
Alcohol terbutílico.
d)
Metilcelulosa.
GCBA. SS. DCyD. Concurso 2007
Examen de:Farmacia
2
)
8
| Por sulfonación de la antraquinona y posterior reducción, se obtiene un polvo cristalino de color |
| marrón amarillento, inodoro e insípido. ¿Qué acción farmacológica tiene este compuesto? |
a)
Antiviral.
*
b)
Antieccematoso.
c)
Catártico.
d)
Antimicótico.
)
9
| Ud. ha preparado una crema conteniendo peróxido de benzoílo al 5 %. Advierte que le ha quedado |
| un remanente de la droga utilizada que es necesario neutralizar, dado que debido a sus |
| propiedades especiales no se la debe volver a trasvasar al envase original. ¿Con qué trataría Ud. |
| este remanente antes de descartarlo? |
a)
Acido sulfúrico 0,1 N.
*
b)
Hidróxido de sodio al 10 %.
c)
Acido nítrico 0,1 N.
d)
Permanganato de potasio al 1 %.
)
10
| Se necesita formular una suspensión antiácida con características de un lento comienzo en la |
| acción y efectos prolongados. ¿Qué droga seleccionaría a tal fin? |
a)
Carbonato de aluminio.
*
b)
Hidróxido de aluminio.
c)
Magaldrato.
d)
Oxido de magnesio.
)
11
| Por nitración de la glicerina con una mezcla de ácidos nítrico y sulfúrico, se obtiene un líquido |
| prácticamente incoloro e inodoro, con un sabor ligeramente dulce. En el pasado, este líquido era la |
| droga de elección para el tratamiento de una patología. ¿Cuál es esta patología? |
*
a)
Angor.
b)
Neuritis periférica.
c)
Broncoespasmo.
d)
Hipotensión ortostática.
)
12
| ¿Qué fuente de emisión continua de radiación infrarroja adoptaría Ud. para un aparato destinado a |
| realizar análisis espectroscópico en esa banda? |
*
a)
Fuente global.
b)
Lámpara de hidrógeno.
c)
Lámpara de deuterio.
d)
Emisor de Nernst
)
13
| Se desea preparar una crema para ser utilizada como bloqueante solar. ¿Qué principio activo |
| utilizaría? |
*
a)
Dióxido de titanio.
b)
Talco.
c)
Roxadinato.
d)
Oxido de cinc.
)
14
| ¿Cuál es la dosis de fisostigmina que se utiliza para confirmar un cuadro de intoxicación con |
| atropina? |
*
a)
1 mg.
b)
10 mg.
c)
50 mg.
d)
100 mg.
GCBA. SS. DCyD. Concurso 2007
Examen de:Farmacia
3
)
15
| Se desea formular un antiácido que tenga un rápido comienzo de acción, con una moderada |
| duración del efecto. ¿Qué principio activo utiliza a tal fin? |
*
a)
Carbonato sódico de dihidroxialuminio.
b)
Gel de carbonato de aluminio.
c)
Hidróxido de magnesio.
d)
Bicarbonato de sodio.
)
16
| Un compuesto derivado del tiadiazol 2-5 sustituído es un efectivo diurético cuando se lo administra |
| por vía oral. ¿En qué otra especialidad médica tiene esta droga un uso importante? |
a)
Reumatología.
*
b)
Oftalmología.
c)
Otorrinolaringología.
d)
Neumonología.
)
17
¿Qué benzodiacepina aconsejaría utilizar para el tratamiento crónico de la epilepsia mioclónica?
a)
Diazepam.
b)
Temazepam.
c)
Nitrazepam.
*
d)
Clonazepam.
)
18
| Una paciente está siendo tratada con un agente antiepiléptico derivado de las oxazolidinodionas. |
| Repentinamente queda embarazada y le consulta a Ud. sobre posibles cambios en su terapéutica. |
| Además de aconsejarle la consulta a su médico tratante, ¿qué cree Ud. que se debería hacer en |
| este caso? |
*
a)
Reemplazar rápidamente esta droga por otra.
b)
Continuar el tratamiento actual sin cambios.
c)
Incrementar la dosis de esta droga.
d)
Disminuir la dosis de esta droga.
)
19
| Ud recibe una receta en donde le solicitan una preparación para el tratamiento de la gastropatía |
| inducida por antiinflamatorios no esteroides, con acción protectora pero no adherente sobre la |
| mucosa gástrica. Esta preparación tampoco debe contener aluminio en su composición. ¿Qué |
| droga utilizaría entonces? |
*
a)
Misoprostol.
b)
Oxido de magnesio.
c)
Sucralfato.
d)
Carbonato de bismuto.
)
20
Ud. debe preparar una solución oral de clorfeniramina al 0,1 %. ¿Qué sal utiliza?
*
a)
Maleato.
b)
Gluconato.
c)
Clorhidrato.
d)
Sulfato.
)
21
| El clorhidrato de 2,2´- dicloro - N - metildietilamina es un polvo higroscópico, blanco, cristalino, |
| que funde aproximadamente a 109 grados centígrados. Entre otros efectos, Ud. observa que esta |
| droga posee la capacidad de disolver el tejido linfoide. ¿Qué uso clínico podría postular para este |
| compuesto? |
a)
Antiinflamatorio.
b)
Antimicrobiano.
c)
Antivaricoso.
*
d)
Antineoplásico.
GCBA. SS. DCyD. Concurso 2007
Examen de:Farmacia
4
)
22
| A un paciente tratado con eritromicina oral se le desea acortar el tiempo de tratamiento a la vez |
| de reducirle la frecuencia posológica. ¿Por qué otro macrólido se podría reemplazar a la |
| eritromicina? |
a)
Claritromicina.
*
b)
Azitromicina.
c)
Espiramicina.
d)
Troleandomicina.
)
23
| Se le solicita la preparación de un agente antimuscarínico para ser utilizado por el servicio de |
| oftalmología en forma de gotas. La duración del efecto midriático no debe ser superior a 8 horas. |
| ¿Qué principio activo utilizaría a tal fin? |
a)
Atropina.
b)
Homatropina.
c)
Ciclopentolato.
*
d)
Tropicamida.
)
24
| Se le consulta en el hospital acerca de la compatibilidad de las soluciones parenterales con el |
| cis-platino, a los efectos de iniciar tratamiento intravenoso en un paciente. ¿En qué solución |
| aconsejaría Ud. administrar esta droga? |
a)
Agua destilada.
b)
Solución glucosada.
c)
Solución de Ringer lactato.
*
d)
Solución Fisiológica.
)
25
| Se le consulta acerca de la cantidad necesaria de carbón activado a administrar en un caso de |
| intoxicación, en relación a la dosis estimada del tóxico que el paciente ingirió. ¿Qué relación |
| tóxico-carbón activado aconseja utilizar? |
a)
10 a 1.
b)
1 a 1.
*
c)
1 a 10.
d)
1 a 100.
)
26
¿Qué fase de la síntesis de catecolaminas se realiza íntegramente dentro del sistema vesicular?
a)
L-tirosina a L-dopa.
b)
L-dopa a dopamina.
*
c)
Dopamina a L-noradrenalina.
d)
L-noradrenalina a L-adrenalina.
)
27
¿Qué subtipo de receptor Beta se expresa principalmente en el tejido adiposo?
a)
Beta 1.
b)
Beta 2.
*
c)
Beta 3.
d)
Beta 4.
)
28
| De los cuatro ésteres de colina más estudiados, es necesario utilizar en el tratamiento de un |
| paciente aquel que no sea susceptible a la acción de las colinesterasas y que además no posea |
| efectos nicotínicos. ¿Cuál seleccionaría Ud.? |
a)
Acetilcolina.
b)
Metacolina.
c)
Carbacol.
*
d)
Betanecol.
GCBA. SS. DCyD. Concurso 2007
Examen de:Farmacia
5
)
29
| Un paciente ingresa a la guardia presentando un cuadro de intoxicación consistente en inquietud, |
| fatiga, piel seca y caliente, pasando posteriormente a presentar alucinaciones, delirio y coma. |
| ¿Qué planta proporciona principios activos cuyas acciones farmacológicas pueden ocasionar un |
| cuadro como este? |
a)
Amanita Muscaria.
b)
Pilocarpus Jaborandi.
c)
Amanita Phaloides.
*
d)
Datura Stramonium.
)
30
| Un paciente está siendo tratado con dinitrato de isosorbide con una dosis de 5 mg cada 3 horas. |
| Con el propósito de mejorar el cumplimiento del tratamiento, una vez estabilizado el paciente, se |
| requiere cambiar a otro nitrato cuya posología oral implique menor número de tomas diarias. |
| ¿Cuál aconsejaría utilizar? |
a)
Tetranitrato de eritritilo.
b)
Nitroglicerina.
c)
Tetranitrato de pentaeritritol.
*
d)
Mononitrato de isosorbide.
)
31
| Una droga posee una estructura química derivada de la piperidina, con acciones estimulantes |
| sobre el sistema nervioso central, y efectos más pronunciados sobre las actividades mentales que |
| sobre las motoras. Tiene un cierto potencial de abuso, y el metabolito urinario es el ácido |
| ritalínico, que constituye el 80 % de la dosis administrada. ¿De qué droga se trata? |
a)
Metanfetamina.
b)
Pemolina.
*
c)
Metilfenidato.
d)
Efedrina.
)
32
| Ud. debe formular un preparado inyectable de quinidina al 8 % para uso intramuscular. ¿Qué sal |
| de quinidina usa? |
*
a)
Gluconato.
b)
Fumarato.
c)
Picrato.
d)
Clorhidrato.
)
33
| Ud. debe formular un colirio con acción anestésica local para ser utilizado en pacientes que son |
| alérgicos a los anestésicos del grupo de los amino-ésteres. ¿Qué droga utiliza como principio |
| activo en esta formulación? |
a)
Prilocaína.
b)
Tetracaína.
c)
Bupivacaína.
*
d)
Proparacaína.
)
34
¿Qué tipo de fármacos simpaticomiméticos se utilizan para relajar el útero grávido?
a)
Agonistas Beta 1.
b)
Antagonistas Alfa 2.
*
c)
Agonistas Beta 2.
d)
Antagonistas Alfa 1.
GCBA. SS. DCyD. Concurso 2007
Examen de:Farmacia
6
)
35
| ¿De qué factor depende la dirección de migración de un anestésico local que se ha inyectado |
| dentro del saco dural? |
a)
Del pKa.
b)
De su lipofilicidad.
*
c)
De la baricidad.
d)
Del peso molecular.
)
36
| Se le solicita en el hospital comprimidos de isoxsuprina 10 mg para tratar el trabajo de parto |
| prematuro en una paciente. Ud. comprueba que no tiene existencia en la farmacia de lo solicitado. |
| ¿Qué otra droga puede sugerir para iniciar tratamiento por vía oral, utilizando la misma dosis de |
| 10 mg? |
a)
Terbutalina.
b)
Seudoefedrina.
c)
Pirbuterol.
*
d)
Ritodrina.
)
37
| Ud. se encuentra realizando un estudio sobre una droga beta bloqueante, que posee una absorción |
| intestinal casi completa, pero sus datos sugieren que la fracción biodisponible no supera el 30 % |
| de la dosis administrada. ¿A qué puede deberse este fenómeno? |
a)
A la inactivación enzimática inespecífica.
b)
A una alta tasa de excreción renal.
*
c)
A una alta tasa de extracción hepática.
d)
A un volumen de distribución muy elevado.
)
38
| Se le solicita la preparación de un jarabe de glicerina para el tratamiento por vía oral de la presión |
| intraocular antes de una cirugía. ¿A qué concentración lo prepararía? |
a)
20 %.
b)
30 %.
c)
40 %.
*
d)
50 %.
)
39
| Se le consulta acerca de qué vía de administración de un fármaco antineoplásico se puede emplear |
| para lograr una alta concentración local sobre el tumor blanco. ¿Cuál sugiere utilizar? |
a)
Intravenosa.
*
b)
Intraarterial.
c)
Intramuscular.
d)
Subcutánea.
)
40
| Se desea iniciar tratamiento con un fármaco utilizando una vía de administración que en lo posible |
| minimice los efectos metabólicos del primer paso hepático e intestinal. ¿Qué vía sugiere utilizar? |
a)
Oral.
b)
Intravenosa.
c)
Intramuscular.
*
d)
Sublingual.
)
41
| ¿Cuál es el anestésico local actualmente en uso en la terapéutica que posee la mayor |
| liposolubilidad? |
a)
Bupivacaína.
b)
Lidocaína.
c)
Prilocaína.
*
d)
Tetracaína.
GCBA. SS. DCyD. Concurso 2007
Examen de:Farmacia
7
)
42
| Un fármaco antineoplásico atraviesa mal la barrera hematoencefálica, pero es necesario utilizarlo |
| para tratar un tumor a nivel del sistema nervioso central. ¿Qué vía de administración sugiere usar |
| para resolver este problema? |
a)
Intravenosa.
*
b)
Intratecal.
c)
Intraarterial.
d)
Intraperitoneal.
)
43
¿Qué tipo de receptores serotoninérgicos son bloqueados por la clozapina?
a)
5-HT1.
*
b)
5-HT2a.
c)
5-HT2b.
d)
5-HT3.
)
44
| Un fármaco se fija fuertemente a determinados tejidos, en los que se acumula, y posteriormente |
| comienza a liberarse desde ellos con lentitud. Ud. debe asumir un modelo farmacocinético para |
| encarar el estudio de esta droga. ¿Qué modelo compartimental utilizaría? |
a)
Cinética no compartimental.
b)
Monocompartimental.
c)
Bicompartimental.
*
d)
Tricompartimental.
)
45
| Al realizar el dosaje plasmático de una droga, se encuentra que ha alcanzado el nivel |
| correspondiente al 97 % del estado estacionario. ¿Al cabo de cuántos períodos de semivida se |
| realizó la extracción de sangre para efectuar este dosaje? |
a)
Dos.
b)
Tres.
c)
Cuatro.
*
d)
Cinco.
)
46
| Durante el estudio de las propiedades farmacocinéticas de una droga, Ud. nota que la constante de |
| eliminación varía con la dosis y con la duración del tratamiento. ¿Qué tipo de cinética tiene esta |
| droga de acuerdo a sus hallazgos? |
a)
Orden cero.
b)
Primer orden.
c)
Segundo orden.
*
d)
No lineal.
)
47
| Una niña, al poco tiempo de nacer, exhibe virilización, cambios en el epitelio vaginal y adenosis |
| vaginal. El diagnóstico presuntivo es una teratogénesis por medicamentos. ¿Qué droga pudo haber |
| sido responsable de estos trastornos? |
a)
Trimetadiona.
b)
Oxitetraciclina.
c)
Talidomida.
*
d)
Dietilestilbestrol.
)
48
| Ud. debe formular un jarabe para uso mucolítico utilizando un principio activo que produzca el |
| clivaje de las uniones disulfuro presentes en el moco, disminuyendo de este modo la viscosidad del |
| mismo para facilitar su eliminación. ¿Qué principio activo utilizaría en la preparación? |
a)
Dornasa alfa.
b)
guaifenesina.
c)
Tripsina.
*
d)
N-acetil-cisteína.
GCBA. SS. DCyD. Concurso 2007
Examen de:Farmacia
8
)
49
| A un neonato se le administra nitrofurantoína para tratar una infección bacteriana. A las pocas |
| horas de iniciado el tratamiento el bebé presenta un cuadro compatible con una anemia |
| hemolítica. ¿Qué anomalía metabólica pudo haber causado este cuadro? |
*
a)
Déficit de glucosa - 6 - fosfato deshidrogenasa.
b)
Aumento de la actividad de la xantino - oxidasa.
c)
Déficit de la amilasa pancreática.
d)
Aumento de la síntesis de porfirinas.
)
50
| Para formular un comprimido de 10 mg de tamoxifeno, Ud. debe seleccionar una sal adecuada |
| para el uso terapéutico. ¿Cuál utilizaría? |
a)
Clorhidrato.
b)
Sulfato.
c)
Nitrato.
*
d)
Citrato.
)
51
| El síndrome del niño gris está ocasionado por un determinado fármaco. ¿Qué acción farmacológica |
| ejerce este fármaco? |
a)
Antiemético.
b)
Antiepiléptico.
*
c)
Antibacteriano.
d)
Analgésico.
)
52
| Existe polimorfismo genético en el metabolismo de algunos fármacos, en particular en el caso de la |
| enzima N - acetil transferasa NAT2. ¿Qué droga utilizaría Ud. como marcador para determinar los |
| diferentes fenotipos? |
a)
Aspirina.
b)
Salbutamol.
c)
Hidralazina.
*
d)
Isoniacida.
)
53
| Un paciente presenta un descenso muy marcado del metabolismo hepático, acompañado de un |
| muy bajo flujo en ese órgano, una masa hepatocelular disminuída, así como un marcado aumento |
| de los niveles de bilirrubina. ¿Con qué patología es compatible este cuadro? |
a)
Cirrosis moderada.
*
b)
Cirrosis grave.
c)
Hepatitis vírica.
d)
Hepatitis alcohólica.
)
54
| Una paciente embarazada consulta sobre qué fármaco utilizar para tratar episodios de cefalea por |
| tensión. ¿Qué droga recomendaría Ud. utilizar como primera elección? |
*
a)
Paracetamol.
b)
Aspirina.
c)
Ergotamina.
d)
Ibuprofeno.
)
55
| Se le solicita la formulación de un comprimido con acción antiinflamatoria y que a la vez posea |
| actividad proteolítica para potenciar la principal acción. Si el proteolítico disponible en stock en |
| farmacia es la papaína, ¿qué antiinflamatorio no esteroide asociaría Ud. en la formulación? |
a)
Diclofenac.
b)
Ibuprofeno.
c)
Rofecoxib.
*
d)
Aspirina.
GCBA. SS. DCyD. Concurso 2007
Examen de:Farmacia
9
)
56
¿Qué tipo de estudio utilizaría Ud. para evaluar la eficacia de un fármaco en forma prospectiva?
*
a)
Cohortes.
b)
Caso control.
c)
Caso clínico.
d)
Serie de casos.
)
57
| Se le consulta en la sala del hospital acerca de qué benzodiacepina cumple con el siguiente perfil |
| farmacológico: debe tener una vía de eliminación simple, en un solo paso, sin metabolitos |
| intermedios activos. La consulta se debe a que el paciente a tratar presenta una hepatopatía |
| importante. ¿Cuál aconsejaría utilizar? |
a)
Nitrazepam.
b)
Flunitrazepam.
*
c)
Oxazepam.
d)
Midazolam.
)
58
| Ud. dispone de 3-4-dihidroxi-feniletilamina como materia prima base para la síntesis de fármacos |
| adrenérgicos. Se desea incrementar la acción agonista beta de esta molécula base. ¿Qué |
| modificaciones realizaría en su estructura? |
*
a)
Incorporar grupos alquilo en el amino terminal.
b)
Hidroxilar el fenilo en posición 2 y 6.
c)
Oxidar la cadena lateral en posición alfa.
d)
Incorporar un grupo amino en la cadena lateral en posición beta.
)
59
| Se le solicita la preparación de 100 cápsulas de sulfadoxina de 500 mg, pero Ud comprueba que |
| esta droga no se encuentra disponible en la farmacia, por lo que debe notificar al prescriptor |
| acerca de esta circunstancia. Como consecuencia de esto, el médico a su vez le consulta acerca de |
| un posible reemplazo de esta sulfonamida por otra. ¿Cuál recomienda utilizar? |
*
a)
Sulfadiazina.
b)
Sulfacetamida.
c)
Sulfametoxazol.
d)
Sulfasalazina.
)
60
¿Qué receptor de serotonina está implicado en la regulación de la emesis?
a)
5-HT1.
b)
5-HT2.
*
c)
5-HT3.
d)
5-HT4.
)
61
¿Cómo caracterizaría, desde un punto de vista iónico-funcional, al receptor nicotínico?
*
a)
Canal de sodio asociado a receptor.
b)
Canal de cloruro asociado a receptor.
c)
Canal de sodio voltaje-dependiente.
d)
Canal de calcio voltaje-dependiente.
)
62
| Se le consulta acerca de qué droga se podría utilizar para caracterizar receptores muscarínicos del |
| tipo M2. ¿Qué compuesto recomendaría usar a tal fin? |
*
a)
Betanecol.
b)
Tropicamida.
c)
Pirenzepina.
d)
Gallamina.
GCBA. SS. DCyD. Concurso 2007
Examen de:Farmacia
10
)
63
| Cierta familia de compuestos son útiles para tratar intoxicaciones por anticolinesterásicos |
| mediante la reactivación de la enzima. ¿Qué grupo químico tienen en común estos compuestos? |
a)
Acetilo.
b)
Imino.
*
c)
Oxima.
d)
Carbamato.
)
64
| Un paciente afectado por Leishmania Braziliensis es tratado con estibogluconato sódico, pero al |
| poco tiempo de instaurado este tratamiento el paciente presenta una pancreatitis a causa de este |
| fármaco. ¿Qué alternativa farmacológica sugeriría Ud. para este caso? |
a)
Mefloquina.
*
b)
Anfotericina B.
c)
Oxitetraciclina.
d)
Metronidazol.
)
65
| Un paciente se presenta en la guardia del hospital con un cuadro de debilidad generalizada y |
| fatiga grave del músculo estriado. Se necesita hacer diagnóstico diferencial entre una intoxicación |
| con bloqueantes neuromusculares o una miastenia gravis. ¿Qué droga aconsejaría Ud. usar para |
| efectuar el diagnóstico diferencial? |
*
a)
Edrofonio.
b)
Piridostigmina.
c)
Neostigmina.
d)
Ambenonio.
)
66
| Un paciente con SIDA debe ser tratado con una determinada droga por padecer una retinitis por |
| citomegalovirus. Esta droga, que es de primera elección, no se halla disponible en el hospital. |
| ¿Con qué alternativa se podría comenzar el tratamiento? |
*
a)
Foscarnet.
b)
Cidofovir.
c)
Aciclovir.
d)
Interferón alfa.
)
67
¿Cuál es el objeto que se persigue al adicionar ácido clavulánico a la amoxicilina?
a)
Aumentar la vida media de la amoxicilina.
*
b)
Ampliar su espectro de acción.
c)
Disminuir el tiempo de tratamiento.
d)
Evitar la metabolización del antibiótico a nivel renal.
)
68
| ¿Cuál es el receptor opioide que interviene en forma principal en la analgesia inducida por |
| morfina? |
*
a)
Mu.
b)
Sigma 1.
c)
Sigma 2.
d)
Kappa.
)
69
¿Cuál es el alcaloide que se encuentra en mayor proporción en el opio?
*
a)
Morfina.
b)
Codeína.
c)
Tebaína.
d)
Papaverina.
GCBA. SS. DCyD. Concurso 2007
Examen de:Farmacia
11
)
70
| Un paciente debe recibir 100 mg de hidrocortisona. Al carecer de existencia de dicha droga en la |
| farmacia del hospital, Ud. sugiere el reemplazo por dexametasona. ¿Qué dosis recomendaría |
| utilizar entonces como equivalente? |
*
a)
3,75 mg.
b)
10,00 mg.
c)
37,50 mg.
d)
100,00 mg.
)
71
| Según Farmacopea Argentina VI edición, cuando el envase de un inyectable ha de contener una |
| sola dosis, es necesario añadir un excedente para asegurar la completa extracción del volumen |
| nominal. Para una ampolla que contiene un líquido poco viscoso cuyo valor nominal es de 10 ml |
| ¿qué porcentaje de exceso se debe agregar? |
a)
0,1 %
*
b)
0,5 %
c)
1,0 %
d)
5,0 %
)
72
| Ud. debe formular un jarabe cuyo principio activo es el cloramfenicol. Dado que esta preparación |
| va a tener uso en el servicio de pediatría ¿qué sal de esta droga emplearía en la preparación? |
a)
Nitrato.
b)
Fumarato.
c)
Estearato.
*
d)
Palmitato.
)
73
| Ud. es consultado acerca de qué droga se podría administrar en forma conjunta a la isoniacida |
| para evitar la aparición de neuritis periférica. ¿Qué principio activo aconsejaría asociar? |
a)
Vitamina B1.
b)
Hidrocortisona.
c)
Metilprednisona.
*
d)
Vitamina B6.
)
74
| Ud. recibe una receta en donde se prescribe pomada boricada, un envase por 100 gr. ¿Cuánta |
| vaselina utiliza para realizar esta preparación? |
a)
60 gr.
b)
70 gr.
c)
80 gr.
*
d)
90 gr.
)
75
| Ud. debe formular un comprimido cuyo principio activo sea un antihistamínico que a la vez ejerza |
| una acción ansiolítica débil. ¿Qué droga utiliza a tal fin? |
*
a)
Hidroxicina.
b)
Terfenadina.
c)
Loratadina.
d)
Clorfeniramina.
)
76
| Ud. debe preparar 100 ml de solución de adrenalina según Farmacopea Argentina VI edición. ¿Qué |
| compuesto utilizaría como conservante? |
a)
Nipasol.
b)
Alcohol isopropílico.
*
c)
Alcohol triclorobutílico.
d)
Nipagin.
GCBA. SS. DCyD. Concurso 2007
Examen de:Farmacia
12
)
77
| ¿Cuál es la unidad posológica de la carbamacepina en forma de comprimidos de liberación no |
| controlada para ser utilizada en adultos? |
a)
0,2 mg.
b)
2,0 mg.
c)
20,0 mg.
*
d)
200,0 mg.
)
78
| ¿Qué cantidad de cloruro de sodio pesaría Ud. para preparar 1000 ml de solución fisiológica según |
| Farmacopea Argentina VI edición? |
a)
0,085 gr.
b)
0,850 gr.
*
c)
8,500 gr.
d)
85,000 gr.
)
79
| Se le consulta acerca de qué vitamina puede intensificar la excreción de la anfetamina, para un |
| paciente internado en el que se quiere lograr este efecto. ¿Cuál recomendaría utilizar? |
a)
Tiamina.
*
b)
Acido ascórbico.
c)
Fitomenadiona.
d)
Piridoxina.
)
80
| Ud. debe preparar 500 ml de linimento de calcio para el tratamiento de una dermatitis. ¿Qué |
| aceite va a utilizar en la preparación? |
*
a)
Aceite de oliva.
b)
Aceite de maíz.
c)
Aceite de girasol.
d)
Aceite mineral.
)
81
¿Cuál es la acción farmacológica de la tiagabina?
a)
Analgésica.
*
b)
Antiepiléptica.
c)
Antiviral.
d)
Antiparasitaria.
)
82
| ¿Qué volumen de acido clorhídrico utilizaría Ud. para preparar 1 litro de acido clorhídrico diluído |
| según Farmacopea Argentina VI Edición? |
a)
220 ml.
*
b)
234 ml.
c)
248 ml.
d)
262 ml.
)
83
| Ud. debe preparar una solución de agua de laurel cerezo según lo especificado en la Farmacopea |
| Argentina VI Edición. Para ello utiliza benzaldehídocianhidrina de modo tal de llegar a una |
| concentración final del 1 por mil, peso en volumen, de la citada droga. ¿Qué cantidad de |
| benzaldehídocianhidrina debe pesar para preparar 100 ml de agua de laurel cerezo? |
a)
0,0055 gr.
b)
0,0550 gr.
*
c)
0,5500 gr.
d)
5,5000 gr.
GCBA. SS. DCyD. Concurso 2007
Examen de:Farmacia
13
)
84
| ¿Qué electrolito sugiere controlar en un paciente tratado con digoxina y furosemida para prevenir |
| una posible intoxicación digitálica? |
a)
Sodio.
*
b)
Potasio.
c)
Calcio.
d)
Magnesio.
)
85
| ¿Qué parámetro de laboratorio es necesario controlar en un paciente en tratamiento con clozapina |
| para evitar la aparición de efectos adversos graves? |
*
a)
Recuento de leucocitos.
b)
Recuento de hematíes.
c)
Uremia.
d)
Bilirrubinemia.
)
86
| Ud. debe preparar 1 litro de una tintura determinada conteniendo los principios activos de una |
| droga heroica. ¿Qué solvente utiliza a tal fin? |
a)
Alcohol absoluto.
b)
Alcohol de 50 grados.
c)
Alcohol de 60 grados.
*
d)
Alcohol de 70 grados.
)
87
¿Cuál es el principal uso terapéutico del etancapone?
a)
Antifúngico.
b)
Antiemético.
*
c)
Antiparkinsoniano.
d)
Antitumoral.
)
88
| ¿Qué cantidad de opio en polvo grueso debería Ud. pesar para preparar 100 ml de tintura de opio |
| según Farmacopea Argentina VI Edición? |
a)
5 gr.
*
b)
10 gr.
c)
15 gr.
d)
20 gr.
)
89
| Para preparar 1000 ml de jarabe de codeína según lo codificado en Farmacopea Argentina VI |
| Edición, Ud. debe pesar 2,7 gramos de codeína y llevar a volumen con jarabe simple. Sin |
| embargo, la solubilización directa de la droga en el jarabe es dificultosa, por lo que se debe |
| disolver previamente a la codeína en un intermediario de solubilización conveniente. ¿Qué solvente |
| utiliza en este caso? |
a)
Glicerina.
b)
Agua destilada.
c)
Propilenglicol.
*
d)
Etanol.
)
90
| Ud. recibe una receta en donde se prescribe pomada de Helmerich, 1 envase = 100 gr. ¿Qué |
| cantidad de azufre precipitado debe pesar para realizar esta preparación? |
a)
2 gr.
b)
10 gr.
*
c)
20 gr.
d)
30 gr.
GCBA. SS. DCyD. Concurso 2007
Examen de:Farmacia
14
)
91
| Se le solicita la preparación de 500 gramos de pomada boricada según Farmacopea Argentina VI |
| Edición. ¿Qué excipiente utiliza? |
a)
Lanolina.
b)
Lanovaselina.
c)
Crema base hidrosuluble.
*
d)
Vaselina.
)
92
| Se necesita encontrar la dosis equipotente de buprenorfina para obtener los mismos efectos |
| analgésicos de 10 mg de morfina. ¿Qué dosis hay que usar? |
a)
0,03 mg.
b)
0,10 mg.
*
c)
0,30 mg.
d)
1,00 mg.
)
93
| ¿Para qué tipo de soluciones cabe esperar que la ley de Beer describa linealmente los fenómenos |
| de absorción? |
a)
Soluciones a temperatura ambiente.
*
b)
Soluciones diluídas.
c)
Soluciones orgánicas.
d)
Soluciones a 4 grados centígrados.
)
94
¿Cuál es el principal uso terapéutico de la ketamina?
*
a)
Anestesia disociativa.
b)
Prevención de la emesis.
c)
Bloqueante neuromuscular.
d)
Vasodilatador coronario.
)
95
| ¿Cuál es el inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina que tiene menor semivida de |
| eliminación? |
a)
Enalapril.
*
b)
Captopril.
c)
Lisinopril.
d)
Perindopril.
)
96
| ¿A partir de qué estructura básica derivan en su mayoría los antagonistas de los receptores de la |
| angiotensina II? |
*
a)
Bifenilmetilo.
b)
Iminoestilbeno.
c)
Trifenilmetano.
d)
Triazolilbenceno.
)
97
¿Cuál es el vasodilatador arteriovenoso más rápido y eficaz que existe?
a)
Minoxidil.
b)
Hidralacina.
c)
Diazóxido.
*
d)
Nitroprusiato.
)
98
¿Cuál es la unidad posológica de la atorvastatina?
a)
1 mg.
*
b)
10 mg.
c)
100 mg.
d)
1000 mg.
GCBA. SS. DCyD. Concurso 2007
Examen de:Farmacia
15
)
99
| El tegaserod es un fármaco utilizado para el tratamiento del síndrome de intestino irritable a |
| predominio de constipación. ¿Sobre qué tipo de receptor serotoninérgico actúa esta droga? |
a)
5-HT1.
b)
5-HT2.
c)
5-HT3.
*
d)
5-HT4.
)
100
| El término metamizol es un sinónimo de una droga ampliamante utilizada en nuestro mercado |
| farmacéutico. ¿Cuál es esta droga? |
a)
Ibuprofeno.
*
b)
Dipirona.
c)
Hioscina.
d)
Amoxicilina.
GCBA. SS. DCyD. Concurso 2007